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掃描型可見分光光度計(jì)硬件基本操作說明

更新時(shí)間:2021-08-09      點(diǎn)擊次數(shù):2107
   掃描型分光光度計(jì)采用全息閃耀光柵單色器,具有波長精度高,單色性好,雜散光低等優(yōu)點(diǎn)。采用微機(jī)測量系統(tǒng),t-A轉(zhuǎn)換精度高,并有自動(dòng)調(diào)整0%和調(diào)整100%,濃度因子設(shè)定,濃度直讀,并可選擇串行數(shù)據(jù)打印機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)打印功能。測量讀數(shù)準(zhǔn)確性高,重現(xiàn)性和穩(wěn)定性佳。
  掃描型分光光度計(jì)可以使用主機(jī)上按鍵操作,也可使用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行操作:
  一、開機(jī)檢查
  儀器各個(gè)調(diào)節(jié)鈕的位置是否在正確的位置上,檢查確定樣品室與池架上沒有放置任何物品,打開儀器電源,開始執(zhí)行各種自檢及初始化。儀器通過后,使之預(yù)熱30min,隨后即可通過使用主機(jī)上按鍵進(jìn)行測試操作。
  二、設(shè)置測量方式
  分光光度計(jì)有多種測量功能,包括動(dòng)力學(xué)測定方式、光度測定(定量)方式和光譜測定等。測量前應(yīng)首先選擇測量方式,對于常規(guī)的定量分析,應(yīng)選取光度測定(定量)方式。使用主機(jī)上按鍵時(shí),按鍵上有數(shù)字鍵0-9或者功能鍵F1-F4,可根據(jù)測試需要選擇屏幕上不同的模式與設(shè)置。選擇模式或設(shè)置時(shí),在按下數(shù)字或功能鍵之后,不用按ENTER鍵;當(dāng)輸入數(shù)值,比如波長設(shè)置或者顯示模式等,必須按ENTER鍵設(shè)置該值。如使用軟件菜單操作,具體的測量方式選擇操作方法如下:
  1.點(diǎn)擊“Kinetics”鍵進(jìn)入動(dòng)力學(xué)測定方式:一般測定吸收值隨時(shí)間的變化,通常用于酶反應(yīng)隨時(shí)間的變化;
  2.點(diǎn)擊“Photometric”鍵進(jìn)入光度測定(定量)方式:可進(jìn)行多波長、單波長、峰高定量。校準(zhǔn)曲線可使用多點(diǎn)、單點(diǎn)、K因子等方法;
  3.點(diǎn)擊“Spectrum”鍵進(jìn)入光譜測定方式:可進(jìn)行紫外-可見光-近紅外區(qū)的光譜測定。
  三、其它參數(shù)的設(shè)定
  點(diǎn)擊菜單欄上的“M”鍵,點(diǎn)擊“Measurement”標(biāo)簽,根據(jù)提示在對話框中選擇波長測定范圍、掃描速度、采樣間隔等參數(shù);點(diǎn)擊“Instrurrlent Parameters”標(biāo)簽,選擇測定種類(吸收值、透射能量、反射率)及通帶(狹縫)等條件。
  四、吸光度的測量
  先點(diǎn)擊“Baseline”進(jìn)行基線校正,點(diǎn)擊“Auto Zero”鍵進(jìn)行儀器調(diào)零,打開樣品室蓋,將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中,將參比樣品推(拉)入光路中,再蓋上樣品室蓋。點(diǎn)擊“Start”鍵即開始測定。完成后,取一個(gè)文件名并保存。
  點(diǎn)擊菜單欄上的“Report”鍵,根據(jù)需要選擇報(bào)告格式。點(diǎn)擊菜單欄上的“Print Preview”鍵預(yù)覽,點(diǎn)擊菜單欄上的“Print”鍵,打印輸出報(bào)告。
  五、關(guān)機(jī)
  點(diǎn)擊“Discorlnect”鍵,并退出操作軟件。關(guān)閉主機(jī)電源開關(guān)(將開關(guān)打向“O”側(cè))。關(guān)閉計(jì)算機(jī)主機(jī)、打印機(jī)、顯示器及總電源。取出樣品池,并將樣品池清洗并擦干,置于其專用的盒子。
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